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大鼠雪旺氏細胞

【概要描述】大鼠雪旺氏細胞公司正在出售的產品:NCI-H520非小細胞肺癌小鼠羊膜間充質干細胞小鼠臍帶血間充質干細胞兔肺微血管內皮細胞兔肺動脈內皮細胞兔肺動脈平滑肌細胞兔氣管上皮細胞兔氣管平滑肌細胞兔支氣管上皮細胞兔支氣管平滑肌細胞

型號: 點擊量:678 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-19
產品詳情

大鼠雪旺氏細胞

產品名稱

大鼠雪旺氏細胞

組織來源

神經組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1040

細胞形態

雙極、多極形


大鼠雪旺氏細胞

大鼠雪旺氏分離神經組織;周圍神經系統中的神經膠質細胞稱施萬(schwann,又名雪旺細胞)細胞,它沿神經元的突起分布。施萬細胞包裹在神經纖維上,這種神經纖維叫有髓神經纖維。有髓神經纖維和無髓神經纖維的施萬細胞的形態和功能有所差異,施萬細胞的外表面有基膜,能分泌神經營養因子,促進受損的神經元的存活及其軸突的再生,參與周圍神經系統中神經纖維的構成。施萬細胞的胞核呈長卵圓形,其長軸與軸突平行,核周有少量胞質。由于施萬細胞包在軸突的外面,故又稱神經膜細胞(neurilemmalcell),它的外面包有一層基膜。施萬細胞最外面的一層胞膜與基膜一起往往又稱神經膜(neurilemma),光鏡下可見此膜。在有髓神經纖維發生中,伴隨軸突一起生長的施萬細胞表面凹陷成一縱溝,軸突位于縱溝內,溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜(mesaxon)。軸突系膜不斷伸長并反復包卷軸突,把胞質擠至細胞的內、外邊緣及兩端(即靠近郎氏結處),從而形成許多同心圓的螺旋膜板層,即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細胞的胞膜,屬施萬細胞的一部分。施萬細胞的胞質除見于細胞的外、內邊緣和兩端外,還見于髓鞘板層內的施-蘭切跡。該切跡構成螺旋形的胞質通道,并與細胞外、內邊緣的胞質相通。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠雪旺氏采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠雪旺氏經S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


大鼠雪旺氏細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
大鼠雪旺氏細胞

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 雙極、多極形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠雪旺氏細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

大鼠雪旺氏細胞

大鼠雪旺氏細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

大鼠雪旺氏細胞

Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-560

Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-564

Cas9穩定表達的人卵巢腺癌細胞;SK-OV-3-Cas9-563

地膚子對照藥材

Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-565

地骨皮對照藥材

Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-566

地龍/參環毛蚓對照藥材

Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-568

地黃葉對照藥材

TSC22敲除的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-TSC22KO-569

丁香對照藥材

Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-571

東風桔對照藥材

人附睪成纖維細胞

冬瓜皮對照藥材

Cas9穩定表達的人食管癌細胞;EC109-Cas9-570

黨參對照藥材

Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-567

當歸對照藥材

Cas9穩定表達的人惡性黑色瘤細胞;A375-Cas9-574

淡豆豉對照藥材

Cas9穩定表達的人惡性黑色瘤細胞;A375-Cas9-575

丹參對照藥材

Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;PC-3-Cas9-576

大鼠雪旺氏細胞大棗對照藥材

Cas9穩定表達的人前列腺癌細胞;PC-3-Cas9-577

大血藤對照藥材

1,2-二硬脂酰基-sn-丙三基-3-磷脂酰乙醇胺

大青葉對照藥材







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