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人食管上皮細(xì)胞

【概要描述】人食管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:T98G 人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤人結(jié)腸癌細(xì)胞CW-2(STR鑒定正確)小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞DC2.4  (STR鑒定)人骨髓漿細(xì)胞瘤株AMO1(STR鑒定正確)人喉癌細(xì)胞 TU212(STR鑒定)人乳腺上皮細(xì)胞DU4475(STR鑒定正確)小鼠鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞SCC7(種屬鑒定)人肺鱗癌細(xì)胞SK-MES-1(STR鑒定正確)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞Psi2 DAP(種屬鑒定)人正常胰腺

型號(hào): 點(diǎn)擊量:614 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-18
產(chǎn)品詳情

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
人食管上皮細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

人食管上皮細(xì)胞

組織來(lái)源

食管組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X0805

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣


人食管上皮細(xì)胞

人食管上皮分離自食管組織;食管是咽和胃之間的消化管,食管在系統(tǒng)發(fā)生上起初很短,隨著頸部的伸長(zhǎng)和心肺的下降,而逐漸增長(zhǎng)。食管可分為頸段、胸段和腹段。脊椎動(dòng)物食管的頸段位于氣管背后和脊柱前端,胸段位于左、右肺之間的縱膈內(nèi),胸段通過(guò)膈孔與腹腔內(nèi)腹相連,腹段很短與胃相連。在發(fā)育過(guò)程中,食管的上皮細(xì)胞增殖,由單層變?yōu)閺?fù)層,食管使管腔變狹窄,甚至一度閉鎖,以后管腔又重新出現(xiàn)。哺乳動(dòng)物的食管結(jié)構(gòu)上由內(nèi)向外分四層:黏膜層、黏膜下層、肌層和外膜。其中,黏膜層,包括上皮、固有層和黏膜肌層。上皮為較厚的未角化的復(fù)層扁平上皮,耐摩擦,有保護(hù)作用。在食管與胃賁門(mén)交界處,復(fù)層扁平上皮突然變成單層柱狀上皮。食管被一層線性排列的、無(wú)角化、潮濕的復(fù)層扁平上皮細(xì)胞覆蓋,其頂端細(xì)胞膜和細(xì)胞間連接復(fù)合體聯(lián)合在一起產(chǎn)生有效滲透屏障,防止食管內(nèi)容物的滲入。特別的是,層屏障使表層細(xì)胞的基質(zhì)外側(cè)細(xì)胞膜和深層細(xì)胞的全部細(xì)胞膜不暴露于食管腔內(nèi)規(guī)律的大幅波動(dòng)的滲透壓之下。從組織學(xué)上講,食管上皮由兩層組成,基底層和分化層;其中,僅基底層的細(xì)胞可以增殖,然后向食管腔移行。移行過(guò)程伴隨有分化的發(fā)生和分化標(biāo)記的依序表達(dá)。食管上皮細(xì)胞的培養(yǎng)是研究食管正常生理機(jī)制和食管癌變機(jī)制的非常好的體外模型。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人食管上皮采用機(jī)械分離法結(jié)合組織貼塊法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人食管上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


人食管上皮細(xì)胞

人食管上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人食管上皮細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無(wú)菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購(gòu)買(mǎi)合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無(wú)菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或組織來(lái)源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動(dòng)物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫(kù)中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無(wú)菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對(duì)組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無(wú)菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過(guò)濾與離心:用細(xì)胞篩過(guò)濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測(cè)

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長(zhǎng)狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測(cè):在需要時(shí),可采用臺(tái)盼藍(lán)染色等方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測(cè),以了解細(xì)胞的生長(zhǎng)情況和健康狀態(tài)。

人食管上皮細(xì)胞

人食管上皮細(xì)胞

人星型膠質(zhì)瘤細(xì)胞

人腦多型膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

試劑瓶,BOTTLE,60mL,NATURAL SCREW CAP,PET,S,BK,24/96

胰腺癌細(xì)胞

儲(chǔ)液瓶,125ml,31.7mm HDPE螺旋蓋,PET,滅菌

人甲狀腺乳頭癌細(xì)胞

儲(chǔ)液瓶,500 mL, 31.7mm HDPE SCREW CAP,PET,S,BK,

人甲狀腺未分化癌細(xì)胞

250mL 八角儲(chǔ)存瓶,31.4mm HDPE螺旋蓋,PET材質(zhì),滅菌

人乳頭瘤狀甲狀腺癌細(xì)胞

儲(chǔ)存瓶,1L八邊形PET31.7mm頸直徑,滅菌

長(zhǎng)尾綠猴胚胎細(xì)胞

細(xì)胞濾網(wǎng), 40μm 藍(lán)色,滅菌,獨(dú)立包裝

CHL中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞

細(xì)胞濾網(wǎng),70微米白色,滅菌,獨(dú)立包裝

小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細(xì)胞

試劑瓶,BOTTLE,30mL,NATURAL SCREW CAP,PET,S,BK,24/120

褐鼠胰島瘤上皮細(xì)胞

96孔酶標(biāo)板 透明 平底 高結(jié)合 聚苯乙烯材質(zhì) 帶蓋 未滅菌 袋裝

小鼠X小鼠

96孔板,透明,圓底,PP(聚丙烯)材質(zhì),無(wú)蓋,未滅菌,袋裝

人陰戶磷癌細(xì)胞

96孔板,透明,平底,PP(聚丙烯)材質(zhì),無(wú)蓋,未滅菌,袋裝

小鼠脂肪細(xì)胞

人食管上皮細(xì)胞96孔板,透明,V型底,PP(聚丙烯)材質(zhì),無(wú)蓋,未滅菌,袋裝

小鼠胚胎肝細(xì)胞

96孔板,白色,平底底,TC表面,PP(聚丙烯)材質(zhì),滅菌,袋裝

胰蛋白胨大豆肉湯(TSB)

96孔酶標(biāo)板 透明 平底 高結(jié)合  PS(聚苯乙烯)材質(zhì)  帶蓋 滅菌 袋裝


人食管上皮細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于室溫或非營(yíng)養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無(wú)菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過(guò)顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長(zhǎng)因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過(guò)度匯合會(huì)導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無(wú)菌操作

- 全程在超凈臺(tái)操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長(zhǎng)期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測(cè)

- 定期檢測(cè)支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營(yíng)養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。


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