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大鼠真皮微血管內皮細胞

【概要描述】大鼠真皮微血管內皮細胞公司正在出售的產品:Hs 888.T骨肉瘤小鼠子宮內膜上皮細胞小鼠子宮平滑肌細胞小鼠卵巢表面上皮細胞小鼠乳腺上皮細胞小鼠乳腺成纖維細胞小鼠卵巢內膜細胞小鼠子宮內膜間質細胞小鼠睪丸間質細胞小鼠子宮成纖維細胞

型號: 點擊量:727 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-20
產品詳情

大鼠真皮微血管內皮細胞

產品名稱

大鼠真皮微血管內皮細胞

組織來源

皮膚組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X1268

細胞形態

內皮細胞樣


大鼠真皮微血管內皮細胞

大鼠真皮微血管內皮分離自真皮組織;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,埋于基質內。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網狀層。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質。微血管內皮細胞(MEC)在炎癥反應、腫瘤生長、創面愈合過程中起著非常重要的作用。在創面愈合研究領域,由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養技術的成熟,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究。與之相比,對參與創面愈合過程的另一種主要細胞——真皮微血管內皮細胞,則因其體外分離培養技術的困難而使相關的研究受限。
方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠真皮微血管內皮采用膠原酶-中性dan白酶混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠真皮微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


大鼠真皮微血管內皮細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
大鼠真皮微血管內皮細胞

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠真皮微血管內皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

大鼠真皮微血管內皮細胞

大鼠真皮微血管內皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

大鼠真皮微血管內皮細胞

急性早幼粒細胞株

人成骨細胞

結腸癌細胞株

Formoterol fumarate

人卵巢癌紫衫耐藥株

Fosphenytoin

人淋巴母細胞;T2(174×CEM.T2)

Fuziline

人急性淋巴母細胞白血病細胞

Furanodiene

人雪旺細胞

(S)-比洛芬

人滋養細胞

(E)-阿魏甲酯

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0903

4-Fluoroanisole

乳腺癌細胞

糠氟替卡松

人臍靜脈融合細胞

FlutaMide Related CoMpound B

血管內皮細胞

Flecainide Impurity D

轉染了microRNA-mock基因的陰性對照細胞

氟卡胺

Hela-Ap-1

大鼠真皮微血管內皮細胞FK-330 dihydrate

小鼠肺癌細胞系

Fipamezole

96孔酶標板 透明 平底 高結合 聚苯乙烯材質 帶蓋 未滅菌 袋裝

苯氧威




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