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小鼠子宮內膜上皮細胞

【概要描述】小鼠子宮內膜上皮細胞公司正在出售的產品:GHS1金黃地鼠皮膚成纖維細胞RCM-1細胞RD-ES細胞REC-1細胞RERF-LC-Ad1細胞RERF-LC-Ad2細胞RERF-LC-AI細胞RERF-LC-MS細胞RKN細胞RKO-E6細胞

型號: 點擊量:507 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-20
產品詳情

小鼠子宮內膜上皮細胞

小鼠子宮內膜上皮分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內有大量的星形細胞,稱為基質細胞)組成,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內膜上皮細胞主要功能:①子宮內膜亦稱子宮黏膜,是指構成哺乳類子宮內壁的一層;②子宮內膜對動情素和孕激素都起反應,因此可隨著性周期(發情周期、月經周期)發生顯著的變化。子宮內膜與胚胎附植密切相關,在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與母體“對話"的過程中,子宮內膜上皮細胞充當了極其重要的角色。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的最內層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。體外培養的子宮內膜上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠子宮內膜上皮采用膠原酶消化法,結合上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠子宮內膜上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

小鼠子宮內膜上皮細胞

產品名稱

小鼠子宮內膜上皮細胞

組織來源

子宮組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X0874

細胞形態

上皮細胞樣

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

小鼠子宮內膜上皮細胞


小鼠子宮內膜上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠子宮內膜上皮細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠子宮內膜上皮細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。小鼠子宮內膜上皮細胞

小鼠子宮內膜上皮細胞

羅猴胎腎細胞

高轉移人肝癌細胞

白介-2轉染耐VP16絨癌細胞

MassRuler High Range DNA Ladder, ready-to-use

人口腔表皮樣癌細胞

MASSRULER DNA LADDER MIX, Ready-to-use

人腎癌Wilms細胞

O'RANGERULER 100BP DNA ladder, Ready-to-use

人甲狀腺癌細胞Ocut-2C(干細胞庫保藏)

O'RANGERULER 50BP DNA ladder, Ready-to-use

人經典小細胞肺癌細胞

O'RANGERULER 200BP DNA ladder, Ready-to-use

人結腸癌細胞

O'RANGERULER 500BP DNA ladder, Ready-to-use

人視網膜母細胞瘤;WERI-Rb-1

O'RANGERULER 100BP+500BP DNA ladder, Ready-to-use

人慢性髓原白血病細胞

MassRuler Low Range DNA Ladder, ready-to-use

人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞

GENERULER 50BP DNA LADDER, Ready-to-use

人結直腸癌細胞(干細胞庫保藏)

GENERULER DNA LADDER MIX, Ready-to-use

人膀胱移行細胞癌

LAMBDA DNA/ECORI marker

人甲狀腺癌細胞8305C(干細胞庫保藏)

小鼠子宮內膜上皮細胞PHIX174 DNA/BSURI(HAEIII) marker, ready-to-use

小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞

PUC19 DNA/MSPI(HPAII), Ready-to-use

兩性電解質pH4-6

LAMBDA DNA/ECORI+HINDIII marker, Ready-to-use




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