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小鼠雪旺氏細(xì)胞

【概要描述】小鼠雪旺氏細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:OVKATE卵巢癌TT人甲狀腺癌細(xì)胞TU212人喉癌細(xì)胞TU-138人喉癌細(xì)胞U118MG(U-118MG)人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤U-2 OS人成骨肉瘤細(xì)胞U251 MG (KO)人類星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞U251 MG/TMZ人類星形膠質(zhì)瘤耐細(xì)胞U251 MG/TMZ+LUC(3000)人類星形膠質(zhì)瘤耐細(xì)胞熒光酶標(biāo)記U266人骨髓瘤細(xì)胞

型號(hào): 點(diǎn)擊量:534 廠商性質(zhì):代理商 更新日期:2025-03-20
產(chǎn)品詳情

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
小鼠雪旺氏細(xì)胞

產(chǎn)品名稱

小鼠雪旺氏細(xì)胞

組織來源

神經(jīng)組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1039

細(xì)胞形態(tài)

梭形、多角形


小鼠雪旺氏細(xì)胞

小鼠雪旺氏分離神經(jīng)組織;周圍神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞稱施萬(wàn)(schwann,又名雪旺細(xì)胞)細(xì)胞,它沿神經(jīng)元的突起分布。施萬(wàn)細(xì)胞包裹在神經(jīng)纖維上,這種神經(jīng)纖維叫有髓神經(jīng)纖維。有髓神經(jīng)纖維和無髓神經(jīng)纖維的施萬(wàn)細(xì)胞的形態(tài)和功能有所差異,施萬(wàn)細(xì)胞的外表面有基膜,能分泌神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子,促進(jìn)受損的神經(jīng)元的存活及其軸突的再生,參與周圍神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)纖維的構(gòu)成。施萬(wàn)細(xì)胞的胞核呈長(zhǎng)卵圓形,其長(zhǎng)軸與軸突平行,核周有少量胞質(zhì)。由于施萬(wàn)細(xì)胞包在軸突的外面,故又稱神經(jīng)膜細(xì)胞(neurilemmalcell),它的外面包有一層基膜。施萬(wàn)細(xì)胞最外面的一層胞膜與基膜一起往往又稱神經(jīng)膜(neurilemma),光鏡下可見此膜。在有髓神經(jīng)纖維發(fā)生中,伴隨軸突一起生長(zhǎng)的施萬(wàn)細(xì)胞表面凹陷成一縱溝,軸突位于縱溝內(nèi),溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜(mesaxon)。軸突系膜不斷伸長(zhǎng)并反復(fù)包卷軸突,把胞質(zhì)擠至細(xì)胞的內(nèi)、外邊緣及兩端(即靠近郎氏結(jié)處),從而形成許多同心圓的螺旋膜板層,即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬(wàn)細(xì)胞的胞膜,屬施萬(wàn)細(xì)胞的一部分。施萬(wàn)細(xì)胞的胞質(zhì)除見于細(xì)胞的外、內(nèi)邊緣和兩端外,還見于髓鞘板層內(nèi)的施-蘭切跡。該切跡構(gòu)成螺旋形的胞質(zhì)通道,并與細(xì)胞外、內(nèi)邊緣的胞質(zhì)相通。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠雪旺氏采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠雪旺氏經(jīng)S-100免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


小鼠雪旺氏細(xì)胞

小鼠雪旺氏細(xì)胞

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠雪旺氏細(xì)胞

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購(gòu)買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或組織來源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動(dòng)物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫(kù)中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對(duì)組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細(xì)胞篩過濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀察與檢測(cè)

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞的形態(tài)、生長(zhǎng)狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測(cè):在需要時(shí),可采用臺(tái)盼藍(lán)染色等方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測(cè),以了解細(xì)胞的生長(zhǎng)情況和健康狀態(tài)。

小鼠雪旺氏細(xì)胞

小鼠雪旺氏細(xì)胞

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞(亞系);293T/17

293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA

293來源病毒包裝細(xì)胞;ΦA-GP

96孔白色PCR板,適配羅氏480Light Cycler(含封板膜),帶條形碼,未滅菌

人永生化表皮細(xì)胞;HaCaT

96孔白色PCR板,適配羅氏480Light Cycler(不含封板膜),未滅菌

SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞;WI38/VA13

0.1ml白色半裙邊96孔低架PCR板,適配ABI儀器,未滅菌

人乳腺上皮細(xì)胞;MCF-10A

0.1ml透明半裙邊96孔低架PCR板,適配ABI儀器,未滅菌

B淋巴細(xì)胞母細(xì)胞;NTCC721.221

0.1ml透明無裙邊96孔低架平頂PCR板,未滅菌

人胚肺二倍體細(xì)胞;2BS

0.1ml白色無裙邊96孔低架平頂PCR板,未滅菌

兔支氣管上皮細(xì)胞

0.2ml彩色半裙邊96孔PCR板,帶單切角

人肺細(xì)胞;HLF-a

96孔白色PCR板,適配羅氏480Light Cycler(含封板膜),未滅菌

人胎兒細(xì)胞株;HFT-8810 [HFT8810]

96孔透明PCR板,適配羅氏480Light Cycler(不含封板膜)

人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL1

96孔透明半裙邊PCR板

人胚腎細(xì)胞;293T

0.2ml透明半裙邊96孔PCR板,未滅菌

人羊膜細(xì)胞;HA

小鼠雪旺氏細(xì)胞0.2ml透明全裙邊96孔PCR板,未滅菌

人胚肺成纖維細(xì)胞;HFL-I

0.2ml藍(lán)色全裙邊96孔PCR板

4-甲基傘形酮磷酯

0.2ml透明無裙邊96孔平頂PCR板,未滅菌


小鼠雪旺氏細(xì)胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于室溫或非營(yíng)養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類型選擇消化酶,避免過度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長(zhǎng)因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會(huì)導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺(tái)操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長(zhǎng)期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測(cè)

- 定期檢測(cè)支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營(yíng)養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。



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