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胰島素樣生長因子-I受體抗體

【概要描述】胰島素樣生長因子-I受體抗體公司快遞發(fā)貨,到貨后請避免反復凍存!

型號: 點擊量:442 廠商性質:代理商 更新日期:2021-12-28
產品詳情

胰島素樣生長因子-I受體抗體樣本的物種 應選擇物種相同或有交叉反應的抗體,抗體可能與不同物種的同種靶蛋白有交叉反應,因其氨基酸序列同源性較高,如果樣本的種類未列入抗體說明書上的交叉反應種屬表中,并不意味著該抗體不適用于檢測該物種的蛋白,而只是表示該物種尚未用此抗體檢測驗證過,應通過序列比對的方法來預測交叉反應,可應用Expasy 和 NCBI BLAST 來進行不同物種蛋白同源性比對。
胰島素樣生長因子-I受體抗體一抗宿主物種的選擇一般說來,在使用偶聯二抗結合無偶聯物的一抗時,一抗宿主動物的物種選擇較為重要,對于免疫組化而言,盡可能選擇與樣本不同種系物種的一抗,從而避免二抗與樣本內源性免疫球蛋白產生交叉反應,例如:檢測小鼠樣本蛋白,則不應選擇小鼠或大鼠源的一抗,選兔源的一抗,則二抗則可選擇偶聯了檢測分子(酶、熒光素、等)的抗兔IgG。
如果選擇有偶聯物的一抗則不適用上述情況,除免疫組化外的其它對不含內源性免疫球蛋白樣本的檢測方法,則抗體宿主物種的影響不大,如對不含IgG 的細胞裂解物樣本的western blotting檢測,盡管如此,含有血清的組織裂解物和組織培養(yǎng)上清中含有免疫球蛋白,還原變性樣本中含IgG,在western blot 檢測中則結合出現IgG 分子50 and 25 kDa 的重鏈和輕鏈條帶。
二抗的選擇 二抗應選用與使用的一抗相同的物種來源,例如:如果你的一抗是小鼠的單克隆抗體,二抗則選抗小鼠的二抗anti-mouse secondary。建議檢查二抗說明書確保該抗體適用于你的檢測應用, 二抗一般連接熒光素FITC 或發(fā)光團。
上海谷研生物科技有限公司特殊抗體的保存條件:
. 酶聯抗體:永遠保存在4 度,避免凍起來。否則會導致酶活性的下降或者喪失
2. 偶聯抗體:所有偶聯抗體都是在棕色管中或使用錫箔紙避光保存。尤其是熒光抗體,對
光極為敏感,因此在所有的實驗階段也是要避光操作的!
3. IgG3 的同型對照:永遠保存在4 度,避免凍起來。因為如果出現凍融過程,該抗體非常
容易形成多聚體無論是保存還是運輸,避免反復凍融!
反復凍融會導致抗體變性,導致多聚體形成,從而降低抗體的結合能力!
其它相關信息:
n-Tetradecyl-beta-D-maltopyranoside 正十四烷基-beta-D-吡喃麥牙糖苷
Tetradecyl trimethyl ammonium bromide 十四烷基*基
Tetradecyl trimethyl ammonium bromide 十四烷基*基
Tetradecyl trimethyl ammonium bromide 十四烷基*基
Tetradecyl trimethyl ammonium bromide 十四烷基*基
Tetradecyl trimethyl ammonium chloride 十四烷基*基氯化銨
Tetradecyl trimethyl ammonium chloride 十四烷基*基氯化銨
Tetraethylammonium bromide 四乙基
Tetraethylammonium chloride hydrate 四乙基氯化銨
Tetraethylammonium hydroxide 四乙基氫氧化銨 (25% 溶液)
Tetramethylammonium bromide 四甲基
2,2,6,6-Tetramethylpiperidine -oxyl 2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物
Tetraheptylammonium bromide 四庚基
,2,3,4-Tetrahydronaphthalene 四氫萘
Tetramethylammonium bromide 四甲基 (溴化四甲銨)
Tetramethylammonium chloride 四甲基氯化銨
Tetramethylammonium chloride 四甲基氯化銨
Tetramethylammonium chloride 四甲基氯化銨
關于加入甘油保存:有些人會加50%的甘油到抗體中來避免反復凍融,甘油在-20 度 會降低冰點。這對很多抗體可能是可行的。但是abcam 僅對非常小的一部分抗體檢測過其在這種條件下的穩(wěn)定性;而abcam 只對按照條件保存的抗體提供質量保證!加入甘油的溶液不建議在-80 度保存,因為這已經超過了甘油的冰點。如果您要加入甘油來保存抗體的話,請謹慎注意無菌操作,避免污染!
關于蛋白保護劑:
蛋白在高濃度時更不容易降解( mg/ml 或者更高),這就是為什么在抗體中加入BSA 之類作為穩(wěn)定劑的原因了;另一方面,加入的蛋白也可以減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來標記的話,則不能加入蛋白穩(wěn)定劑,因為這些穩(wěn)定劑會和抗體一起競爭結合標記物。

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