人青少年2型血色素沉著癥/幼年型血色病相關蛋白2(HFE2)elisa酶聯免疫試劑盒 產品簡稱: HFE2 elisa酶聯免疫試劑盒價格 英文名稱： human hemochromatosis type 2/uvenile-uman homolog,HFE2 LISA Kit 現貨供應，質量問題可包換包退，免除您的后顧之憂，所有的elisa試劑盒——免費代測，全程Elisa實驗技術指導，免費代做實驗。 人青少年2型血色素沉著癥/幼年型血色病相關蛋白2(HFE2)elisa檢測試劑盒 48Ｔ/96Ｔ。
elisa酶聯免疫試劑盒：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
包裝：液體盒裝（48T/96T）
貯藏：2—8°C，避光防潮保存。
有效期：6個月
HFE2 elisa酶聯免疫試劑盒價格檢測中樣品的處理
．細胞培養物上清：細胞培養物于室溫000g，離心0分鐘后收集上清，并將標本保存于-20℃，且應避免反復凍融。
2．血清：標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3．血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑標本采集后30分鐘內于2-8℃,000g離心5分鐘，或將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
4．尿液：無菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測，要保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護液放入-20℃冰箱保存。
5．組織勻漿：將組織標本先用PBS洗滌，除去多余血液，勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜，再經過二次反復凍融破膜，5000g，4℃離心5分鐘，取上清即可檢測。注：取樣和樣品處理過程中，防止有毒物質對操作人員的危害，要采取相應的保護措施。
elisa酶聯免疫試劑盒(間接法)
() 抗原包被：用包被液將PEDV抗原作∶5稀釋包被反應板，每孔00μl，同時設陰性細胞培養物對照孔，置4℃過夜。
(2) 洗滌：用洗滌液洗滌2次，每次2min，瀝干。
(3) 加入被檢血清：用保溫液將被檢血清作∶00稀釋，加入反應板相鄰的兩個孔中，每孔00μl。同時作陰、陽性標準血清對照，置37℃孵育h。
(4) 洗滌3次：方法同上。
(5) 加入酶結合物：用保溫液將酶結合物作∶4 000稀釋，加入反應孔中，每孔00μl，置37℃孵育h。
(6) 洗滌3次：方法同上。
(7) 加入底物：每孔00μl，置室溫暗盒內顯色20min。
(8) 加入終止液：每孔50μl，靜置5min。
(9) 測定OD值：用檢測儀，于492nm波長，按儀器使用及制定標準要求調節儀器，測定各反應孔的OD值，記錄結果。
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636Anti-AARS2/FITC熒光素標記丙氨酰tRNA合成酶2抗體IgG進口／國產規格：0.2ml*規格:0.5mgP2P-R/RBBP6(proliferationpotentialproteinrelated)增殖潛能相關蛋白抗原0.2ml
637Anti-AARS2/FITC熒光素標記丙氨酰tRNA合成酶2抗體IgG進口／國產規格：0.2ml進口/國產規格:0.5mgP9ARFp9ARF抑癌基因抗原0.2ml
638Anti-AAT/FITC熒光素標記α-抗抗體IgG進口／國產規格：0.2ml現貨供應規格:0.5mgphospho-p38ERK/MAPK4(pThr80/pTyr82)peptide磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗原0.2ml
639Anti-AATF/FITC熒光素標記拮抗凋亡轉錄因子抗體IgG進口／國產規格：0.2ml*規格:0.5mgMKK3(MAPKinaseKinase3)絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原0.2ml
6320Anti-AATK/FITC熒光素標記細胞凋亡關聯激酶抗體IgG進口／國產規格：0.2ml進口/國產規格:0.5mgP53(wt-p53)腫瘤抑制基因抗原（野生型P53）0.2ml
632Anti-BTK/ATK/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白激酶ATK抗體IgG進口／國產規格：0.2ml現貨供應規格:0.5mgMtp53(Mutanttypep53)突變型P53抗原0.2ml
6322Anti-Phospho-Btk(Tyr223)/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白激酶ATK抗體IgG進口／國產規格：0.2ml*規格:0.5mgWIG-(wtp53-inducedgene)野生型p53誘導基因抗原操作步驟：
. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 00ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 00ul 的蒸餾水；其余微孔中加入00ul 的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 50ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 5-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙*拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 0-5 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
公司常年代理德國TSZ品牌、Mercodia品牌、Panbio品牌、Alpco品牌、CST品牌、IBL-America品牌、AbFrontier品牌、Calbiotech品牌、Anogen品牌、Ani Biotech品牌、AAT Bioquest品牌、Jaica品牌等ELISA試劑盒產品。