兔子脂聯(lián)素(ADP)elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟：

.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 0μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色0 分鐘.

0.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 5 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

甲胎蛋白抗體

毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體

ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體

肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白LIM蛋白3抗體

酸性鈣調(diào)蛋白3抗體

磷酸化CD56b抗體

乙醇脫氫酶5抗體

乙醇脫氫酶6抗體

溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶5抗體

遺傳性失明相關(guān)蛋白AIPL抗體

免疫調(diào)節(jié)蛋白AIRE抗體

磷酸化蛋白激酶AKT抗體

磷酸化蛋白激酶AKT抗體

磷酸化蛋白激酶AKT抗體

乙醛脫氫酶2型抗體

γ-氨基丁酸醛脫氫酶抗體

衰老相關(guān)蛋白5抗體

磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體

釉基質(zhì)蛋白抗體

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

磷酸化雄激素受體抗體

磷酸化雄激素受體抗體

磷酸化雄激素受體抗體