國產(chǎn)ELISA試劑盒在酶免疫測定中，ELISA的特點(diǎn)是利用固相載體作為分離游離和結(jié)合的酶結(jié)合物的手段。固相載體與吸附在其上的抗原會(huì)抗體形成固相抗原或固相抗體，即免疫吸附劑。通常所用的固相載體聚苯乙烯其表面主要是疏水基團(tuán)，通過疏水鍵與蛋白質(zhì)結(jié)合。之中吸附式物理性的非特異性吸附，雖然蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)、濃度等對吸附的量有一定的影響，但總的來說各種蛋白質(zhì)均能吸附在聚苯乙烯載體的表面。因此除在包被時(shí)有目的地使抗原或抗體吸附在載體上，在ELISA各個(gè)步驟中均有可能發(fā)生干擾物質(zhì)的吸附，使zui終產(chǎn)生與受檢抗原-抗體反應(yīng)無關(guān)的顯色，這是形成本底的主要原因。
供應(yīng)商，多年的銷售經(jīng)驗(yàn)使我們更加了解產(chǎn)品。今天我們就談ELISA中陰性本底的形成原因。酶聯(lián)固相免疫實(shí)驗(yàn)中，尤其在簡介ELISA法中，經(jīng)常會(huì)碰到陰性本底的問題。主要是本底過高和不同標(biāo)本的本底值差異較大。本底或稱背景，是國產(chǎn)ELISA試劑盒中的非特異性顯色。底物未經(jīng)過酶作用而呈現(xiàn)的顏色稱為空白。底物液如配制不當(dāng)會(huì)出現(xiàn)一定的空白值。這個(gè)空白值只要不太高（A＜0.05），可從個(gè)測定值中減除，并不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
含量測定    200mg    30502-20040    
含量測定    00mg    30503-200904    
含量測定    00mg    30504-200702    
    50mg    30505-    
含量測定    00mg    30506-200702    
    00mg    30507-20050    
含量測定    200mg    30508-200802    
含量測定    50mg    30509-20030    鹽酸
含量測定    00mg    3050-20030    頭孢替唑
含量測定    00mg    305-200402    
國產(chǎn)ELISA試劑盒